- 24 Апр 2020
- 7,084
- 13,718
-
- 6
Каннабис против симптомов мышечной дистрофии
Мышечная дистрофия относится к числу редких наследственных заболеваний, которые постепенно приводят к ослаблению и разрушению мышечной ткани. Несмотря на достижения современной медицины, полностью победить этот недуг пока не удалось, а существующие методы терапии зачастую оказываются чрезвычайно дорогостоящими и доступны далеко не всем пациентам. Именно поэтому исследователи по всему миру продолжают искать новые подходы, способные облегчить течение болезни, замедлить ее прогрессирование и повысить качество жизни людей.
В последние годы все больше внимания привлекает медицинский каннабис. Особый интерес у ученых вызывают содержащиеся в нем каннабиноиды, прежде всего каннабидиол (КБД) и каннабидиварин (КБДВ). Эти соединения активно изучаются на предмет их потенциального влияния на воспалительные процессы, работу нервной системы и состояние мышечной ткани. Хотя исследования еще продолжаются, первые результаты выглядят достаточно многообещающими и открывают новые перспективы для разработки вспомогательных методов терапии. В статье мы подробно разберем, каким образом компоненты каннабиса могут быть полезны при мышечной дистрофии и что об этом говорит современная наука.
Что такое мышечная дистрофия?
Мышечная дистрофия – это общее название группы наследственных заболеваний, при которых мышечные волокна постепенно утрачивают свою прочность и способность нормально функционировать. Со временем мышцы становятся слабее, уменьшаются в объеме и перестают справляться даже с привычной нагрузкой. Болезнь развивается медленно, однако практически всегда имеет прогрессирующий характер, поэтому без должного медицинского сопровождения состояние человека постепенно ухудшается.
На ранних этапах изменения могут показаться незначительными. Человеку становится сложнее подняться по лестнице, пробежать небольшое расстояние, встать со стула без помощи рук или удержать тяжелую сумку. Многие списывают подобные симптомы на усталость или недостаток физической подготовки, из-за чего постановка диагноза нередко откладывается. Однако по мере развития заболевания слабость охватывает все больше мышечных групп, а выполнение самых простых бытовых действий начинает требовать значительных усилий. На поздних стадиях некоторые формы мышечной дистрофии способны привести к полной утрате самостоятельной подвижности и поражению дыхательной мускулатуры.
Причиной заболевания являются генетические нарушения, возникающие из-за мутаций в ДНК. Наиболее известный механизм связан с повреждением гена, отвечающего за выработку белка дистрофина. Именно этот белок выполняет роль своеобразного каркаса, укрепляющего клетки мышечной ткани и защищающего их от повреждений во время сокращений. Когда дистрофин отсутствует или синтезируется в недостаточном количестве, мышечные клетки начинают постепенно разрушаться. Организм пытается восстановить поврежденные участки, однако со временем мышечная ткань все чаще замещается соединительной и жировой, что приводит к дальнейшему снижению силы и подвижности. Большинство случаев заболевания имеет наследственное происхождение. Около 70 % пациентов получают мутировавший ген от матери, являющейся его носителем. Такая закономерность характерна прежде всего для Х-сцепленных форм мышечной дистрофии, поэтому значительно чаще болезнь диагностируется у мальчиков. Еще примерно в 30 % случаев мутация возникает спонтанно, без семейной истории заболевания. Подобные изменения формируются еще во время внутриутробного развития и не связаны с образом жизни родителей или какими-либо внешними факторами.
Несмотря на то, что все разновидности объединены общим названием, мышечная дистрофия включает десятки отдельных заболеваний, каждое из которых имеет собственные особенности. Одни формы преимущественно поражают мышцы плечевого пояса и бедер, другие начинают развиваться с кистей и стоп, третьи затрагивают мышцы лица, шеи или туловища. Именно поэтому скорость прогрессирования, возраст появления первых симптомов и прогноз могут существенно отличаться у разных пациентов. Среди наиболее изученных и распространенных разновидностей особое место занимают мышечная дистрофия Дюшенна и миотоническая дистрофия. Они относятся к одной группе наследственных заболеваний, однако отличаются как механизмами развития, так и клинической картиной.
Мышечная дистрофия Дюшенна
Считается одной из самых тяжелых форм заболевания. Обычно первые признаки становятся заметны уже в возрасте 2-5 лет. Ребенок начинает позже сверстников ходить, часто падает, быстро устает во время активных игр, испытывает сложности при подъеме по ступенькам или попытке подняться с пола. По мере прогрессирования болезни мышечная слабость становится все более выраженной. Постепенно утрачивается способность самостоятельно передвигаться, а в дальнейшем патологический процесс может затронуть дыхательные мышцы и сердечно-сосудистую систему, что значительно осложняет течение заболевания и требует постоянного медицинского наблюдения.Миотоническая дистрофия
Развивается по другому сценарию. В большинстве случаев первые симптомы появляются уже во взрослом возрасте, а само заболевание прогрессирует значительно медленнее. Его характерной особенностью является миотония – состояние, при котором мышца после сокращения расслабляется не сразу. Именно поэтому человеку бывает трудно быстро разжать кисть после крепкого рукопожатия, открыть ладонь после удержания предмета или сделать следующее движение без небольшой паузы. Помимо снижения мышечной силы и периодических спазмов, эта форма заболевания способна затрагивать и другие органы. У некоторых пациентов развиваются нарушения сердечного ритма, эндокринные расстройства, проблемы со зрением, повышенная сонливость и другие системные проявления. Именно поэтому миотоническая дистрофия требует комплексного наблюдения сразу у нескольких профильных специалистов.Эндоканнабиноидная система человека
В последние годы ученые все чаще рассматривают эндоканнабиноидную систему (ЭКС) как один из важнейших механизмов, влияющих на состояние мышечной ткани. Несмотря на то, что изначально ее изучали преимущественно в контексте работы головного мозга, сегодня известно, что ЭКС участвует в регуляции множества процессов практически во всех органах. Она помогает организму поддерживать внутреннее равновесие, своевременно реагировать на повреждения и адаптироваться к постоянно меняющимся условиям.
Эндоканнабиноидная система представляет собой сложную сеть сигнальных молекул, рецепторов и ферментов, которые совместно контролируют самые разные физиологические функции. Среди них особое место занимают обмен веществ, воспалительные реакции, передача нервных импульсов, восприятие боли, восстановление тканей и работа мышц. Благодаря постоянному взаимодействию этих компонентов организм способен поддерживать стабильное состояние даже при высоких физических нагрузках или различных патологических процессах.
Главную роль в работе ЭКС играют два типа каннабиноидных рецепторов – CB1 и CB2. Хотя они функционируют как единая система, их задачи несколько различаются. Рецепторы CB1 в наибольшем количестве сосредоточены в центральной нервной системе, однако присутствуют и в скелетной мускулатуре. Они участвуют в передаче сигналов между нервными клетками и мышечными волокнами, влияют на двигательную активность, мышечный тонус и координацию движений. Рецепторы CB2, напротив, преимущественно располагаются в клетках иммунной системы и периферических тканях. Их основная задача заключается в контроле воспалительных процессов, иммунного ответа и восстановлении поврежденных структур. Совместная работа этих рецепторов оказывает заметное влияние на здоровье мышечной ткани. Эндоканнабиноидная система участвует в регуляции энергетического обмена внутри мышечных клеток, помогает поддерживать нормальный метаболизм, а также принимает участие в процессах восстановления после микроповреждений и более серьезных травм. Именно поэтому любые нарушения в ее работе способны отражаться на способности мышц сохранять свою силу, структуру и функциональность.
Современные исследования показывают, что при некоторых формах мышечной дистрофии активность эндоканнабиноидной системы может изменяться. Ученые предполагают, что подобные нарушения способны усиливать воспаление, ухудшать процессы регенерации и способствовать дальнейшему разрушению мышечных волокон. Пока эти механизмы продолжают изучаться, однако уже сейчас ЭКС рассматривается как перспективная терапевтическая мишень. Воздействие на ее рецепторы при помощи отдельных каннабиноидов потенциально может помочь уменьшить выраженность некоторых симптомов заболевания, поддержать восстановительные процессы и, возможно, замедлить прогрессирование мышечной дистрофии. Именно поэтому интерес к этой области исследований продолжает стремительно расти.
Потенциал каннабиса в лечении мышечной дистрофии
За последние годы медицинский каннабис из предмета научных дискуссий постепенно превратился в одно из наиболее активно изучаемых направлений современной терапии. Если раньше исследования в основном были сосредоточены на лечении хронической боли, эпилепсии или рассеянного склероза, то сегодня внимание ученых все чаще привлекают наследственные заболевания мышечной системы. Одним из таких состояний является мышечная дистрофия, при которой компоненты каннабиса рассматриваются как потенциальное средство для уменьшения симптомов и поддержки организма.
Наибольший интерес исследователей вызывают два наиболее известных каннабиноида – тетрагидроканнабинол (ТГК) и каннабидиол (КБД). Несмотря на различия в механизмах действия, оба соединения способны взаимодействовать с эндоканнабиноидной системой и влиять на процессы, имеющие непосредственное отношение к течению мышечной дистрофии. В первую очередь речь идет о хронической боли, повышенном мышечном напряжении, воспалительных реакциях и нарушении двигательной активности. Результаты современных исследований позволяют предположить, что препараты на основе этих соединений способны облегчать болевой синдром, снижать выраженность мышечных спазмов и уменьшать чувство скованности, которое нередко сопровождает пациентов. Для многих людей подобный эффект имеет большое значение, поскольку именно боль и постоянное напряжение мышц зачастую сильнее всего ограничивают повседневную активность. В некоторых работах также отмечается улучшение координации движений и более комфортное выполнение привычных физических действий, хотя степень выраженности этих изменений может существенно различаться у разных пациентов. При этом важно понимать, что медицинский каннабис не устраняет генетическую причину заболевания. На сегодняшний день не существует данных, подтверждающих возможность полного излечения мышечной дистрофии с помощью каннабиноидов. Их основная задача заключается в симптоматической поддержке. Они рассматриваются как дополнительный элемент комплексной терапии, который способен уменьшить выраженность отдельных проявлений болезни, повысить комфорт пациента и сохранить качество жизни на максимально возможном уровне.
Особенно интересные результаты были получены в исследованиях, посвященных мышечной дистрофии Дюшенна. Анализ состояния пациентов показал, что при этом заболевании работа эндоканнабиноидной системы отличается от нормы. Ученые обнаружили изменение концентрации некоторых собственных каннабиноидов организма, включая 2-арахидоноилглицерол (2-АГ), а также повышенную активность рецепторов CB1 непосредственно в мышечной ткани. Подобные изменения позволяют предположить, что эндоканнабиноидная система не просто реагирует на развитие болезни, а может принимать непосредственное участие в ее прогрессировании. Исследователи считают, что нарушение работы этой системы способно усиливать хроническое воспаление, препятствовать полноценному восстановлению поврежденных мышечных волокон и ухудшать естественные механизмы регенерации. Чтобы проверить эту гипотезу, были проведены эксперименты на животных моделях мышечной дистрофии Дюшенна. Их результаты оказались весьма обнадеживающими. При целенаправленной модуляции активности рецепторов CB1 ученые наблюдали уменьшение воспалительных процессов, улучшение структуры мышечной ткани и более медленную потерю мышечной силы. Кроме того, у подопытных животных лучше сохранялась двигательная функция и координация движений по сравнению с контрольной группой.
Полученные данные заметно расширили представления специалистов о возможностях терапии мышечной дистрофии. Хотя до появления полноценного метода лечения еще далеко, воздействие на эндоканнабиноидную систему сегодня рассматривается как одно из наиболее перспективных направлений исследований. Особое внимание уделяется препаратам на основе каннабидиола. В отличие от ТГК, КБД не обладает выраженным психоактивным действием, благодаря чему вызывает повышенный интерес при разработке средств для длительного применения, особенно если речь идет о детях с мышечной дистрофией Дюшенна.
В настоящее время продолжаются клинические исследования масел, капсул и других лекарственных форм, содержащих КБД. Ученые стремятся определить оптимальные дозировки, оценить долгосрочную безопасность такой терапии и понять, насколько выраженным может быть ее влияние на течение заболевания. Пока подобные препараты рассматриваются исключительно как вспомогательное средство, однако накопленные научные данные позволяют рассчитывать, что в будущем они займут важное место в комплексном лечении мышечной дистрофии наряду с существующими методами медицинской помощи.
КБД и КБДВ против дистрофии Дюшенна
Одним из наиболее перспективных направлений современных исследований считается изучение каннабидиола и каннабидиварина (КБДВ) в качестве компонентов комплексной терапии мышечной дистрофии. Хотя оба соединения пока продолжают проходить научную оценку, интерес к ним стремительно растет. Особенно большое внимание специалисты уделяют их возможному применению при мышечной дистрофии Дюшенна, поскольку именно эта форма заболевания остается одной из самых тяжелых и требует поиска принципиально новых подходов к лечению.
В отличие от препаратов, направленных исключительно на облегчение отдельных симптомов, КБД и КБДВ могут воздействовать на процессы, происходящие непосредственно внутри мышечной ткани. Исследования показывают, что эти каннабиноиды способны влиять на клеточные механизмы, связанные с восстановлением поврежденных мышечных волокон. Одним из таких процессов является образование миотрубок – структур, из которых впоследствии формируются зрелые мышечные волокна. Именно миотрубки играют важную роль в росте мышц, их регенерации после повреждений и поддержании нормальной функциональности тканей. Предполагается, что стимуляция этого процесса помогает создать более благоприятные условия для восстановления мышечной ткани. Хотя речь пока не идет о полном устранении последствий генетического дефекта, подобное воздействие потенциально способно поддерживать естественные механизмы регенерации организма и частично компенсировать разрушение мышечных клеток, характерное для мышечной дистрофии.
Первые результаты доклинических исследований подтверждают, что это направление заслуживает самого пристального внимания. В экспериментах с животными моделями мышечной дистрофии Дюшенна применение КБД и КБДВ сопровождалось сразу несколькими положительными изменениями. У исследуемых животных улучшалась двигательная активность, повышалась способность к физической нагрузке, а в мышечной ткани отмечалось уменьшение признаков хронического воспаления. Не менее важно и то, что достигнутые эффекты не исчезали сразу после окончания терапии, а сохранялись в течение продолжительного времени, что указывает на потенциально устойчивое действие этих соединений. Полученные результаты позволяют предположить, что каннабидиол и каннабидиварин могут стать важной частью будущих схем лечения мышечной дистрофии. Конечно, говорить о готовом лекарстве пока преждевременно. Необходимы масштабные клинические исследования с участием людей, которые помогут подтвердить эффективность, определить оптимальные дозировки, продолжительность терапии и возможные ограничения применения. Тем не менее уже сегодня КБД и КБДВ рассматриваются как одни из наиболее перспективных природных соединений для разработки новых методов поддержки пациентов.
Если дальнейшие исследования подтвердят предварительные выводы, препараты на основе этих каннабиноидов смогут занять достойное место в составе комплексной терапии. Их потенциальная задача будет заключаться не только в уменьшении воспаления и облегчении отдельных симптомов, но и в поддержке процессов восстановления мышечной ткани, замедлении прогрессирования заболевания и сохранении физической активности пациентов на максимально возможном уровне.
Каннабис против миотонической дистрофии
Хотя большинство исследований медицинского каннабиса при мышечной дистрофии сосредоточено на болезни Дюшенна, ученые постепенно получают все больше данных и о его возможном применении при миотонической дистрофии. Именно при этой форме заболевания каннабиноиды рассматриваются прежде всего как средство симптоматической поддержки, способное уменьшить наиболее тяжелые проявления болезни и сделать повседневную жизнь пациентов более комфортной.
Одной из главных проблем при миотонической дистрофии являются постоянные мышечные спазмы и затрудненное расслабление мышц после сокращения. Эти симптомы не только вызывают дискомфорт, но и существенно ограничивают двигательную активность человека. К ним нередко присоединяется хроническая боль, которая сохраняется даже в состоянии покоя и значительно ухудшает качество жизни. По имеющимся данным, именно на эти проявления каннабиноиды способны оказывать наиболее заметное влияние. Первые клинические исследования с участием пациентов продемонстрировали достаточно обнадеживающие результаты. После начала терапии медицинским каннабисом многие участники сообщили о снижении частоты миотонических эпизодов, уменьшении выраженности мышечных спазмов и более легком выполнении привычных движений. Для людей, которые ежедневно сталкиваются с ограничением подвижности, даже подобные изменения способны существенно повысить уровень самостоятельности и облегчить выполнение бытовых задач.
Не менее важным оказался и обезболивающий эффект. Участники исследований отмечали снижение интенсивности хронической боли, благодаря чему улучшалось общее самочувствие, уменьшалась усталость и повышалась переносимость повседневной физической активности. В ряде случаев пациенты также сообщали об увеличении общей подвижности и ощущении большей свободы движений. Хотя подобные результаты пока нельзя считать окончательным доказательством эффективности, они подтверждают высокий потенциал каннабиноидов как дополнения к существующим методам симптоматической терапии.
При оценке этих данных важно учитывать одно существенное обстоятельство. Миотоническая дистрофия относится к редким наследственным заболеваниям, поэтому организовать масштабные клинические исследования довольно сложно. В одном из наиболее обсуждаемых пилотных проектов приняли участие всего 6 пациентов. На первый взгляд такая выборка кажется слишком небольшой для окончательных выводов, однако именно исследования подобного формата часто становятся отправной точкой для дальнейших научных работ. Они позволяют оценить безопасность терапии, выявить первые закономерности и определить, стоит ли продолжать изучение выбранного направления. Несмотря на ограниченное количество участников, полученные результаты оказались достаточно убедительными, чтобы поддержать дальнейшие исследования. Наблюдаемое уменьшение боли, снижение выраженности миотонии и улучшение двигательной активности свидетельствуют о том, что каннабиноиды действительно могут играть важную роль в симптоматическом лечении заболевания. Однако специалисты подчеркивают, что пока эти данные следует рассматривать как предварительные.
Следующим шагом должны стать более крупные клинические испытания с участием значительно большего числа пациентов. Только такие исследования смогут точно определить оптимальные дозировки, продолжительность терапии, возможные побочные эффекты и категории пациентов, которые смогут получить наибольшую пользу от лечения. Если результаты будущих работ подтвердят уже имеющиеся наблюдения, препараты на основе каннабиноидов смогут стать важной частью комплексной терапии миотонической дистрофии, помогая уменьшить выраженность симптомов и поддерживать более высокое качество жизни пациентов.
Подведем итог
Еще совсем недавно диагноз «мышечная дистрофия» практически не оставлял поводов для оптимизма. Несмотря на постоянное развитие медицины, возможности врачей долгое время ограничивались лишь поддерживающей терапией, направленной на замедление прогрессирования болезни и облегчение ее симптомов. За последние годы ситуация начала постепенно меняться: появились современные препараты, воздействующие на отдельные механизмы развития заболевания и способные улучшить прогноз для некоторых пациентов.
Однако вместе с этим возникла новая серьезная проблема – стоимость подобной терапии. Цена инновационных лекарственных средств может составлять от нескольких сотен тысяч до десятков миллионов рублей, а в отдельных случаях достигает примерно 100 миллионов рублей за один курс лечения. Для большинства семей такие суммы оказываются недостижимыми, поэтому даже существующие достижения современной медицины остаются недоступными для значительной части пациентов. Именно высокая стоимость инновационной терапии сегодня считается одним из главных препятствий на пути к широкому применению новых методов лечения. По этой причине исследователи продолжают искать альтернативные и более доступные способы поддержки пациентов. Во многих странах ведутся работы по изучению новых лекарственных молекул, методов генной терапии и биологически активных соединений, которые могли бы дополнить существующее лечение или повысить его эффективность. Российские научные коллективы также участвуют в подобных исследованиях, реализуя проекты на базе профильных научно-исследовательских центров при поддержке государства.
Одним из наиболее перспективных направлений остается изучение каннабиноидов. Хотя они не способны устранить генетическую причину мышечной дистрофии, результаты ряда исследований показывают их потенциал в уменьшении хронической боли, снижении мышечных спазмов, подавлении воспалительных процессов и улучшении общего качества жизни пациентов. Именно поэтому интерес к медицинскому каннабису продолжает расти, а число научных публикаций, посвященных этой теме, увеличивается с каждым годом.
КБД-сорта конопли
Хотя исследования терапевтического потенциала КБД при мышечной дистрофии еще продолжаются, уже сейчас каннабидиол считается одним из наиболее перспективных каннабиноидов для дальнейшего изучения. Он не обладает выраженным психоактивным действием и именно поэтому чаще всего становится объектом научных работ, посвященных поиску новых способов поддержки пациентов с неврологическими и мышечными заболеваниями. Предлагаем вашему вниманию подборку сортов с высоким содержанием этого каннабиноида. Они были созданы специально для тех, кто ценит богатый профиль каннабидиола и хочет познакомиться с современной КБД-генетикой. Ниже представлены несколько интересных сортов, заслуживших внимание благодаря своему высокому содержанию КБД, стабильной генетике и отличным характеристикам.
Сорт конопли CBD Auto 20:1 от FastBuds
Урожайность: 350-450 г/м2; 50-170 г/куст
Жизненный цикл: 63-70 дней
Содержание ТГК и КБД: 0,3-0,85 % и 10-20 %
CBD Auto 20:1 – терапевтический автоцвет от FastBuds, созданный специально для тех, кому нужны целебные свойства каннабиса без выраженного психоактивного воздействия. Уровень КБД в нем достигает 10-20 %, тогда как ТГК не превышает 0,85 %. Его кусты вырастают компактными, достигая высоты в 70-90 см как в закрытом, так и в открытом грунте. По структуре они напоминают классическую индику с плотными, смолистыми соцветиями. Такие габариты открывают возможности для стелс-гровинга на балконе или в небольшом боксе. Цикл занимает 63-70 дней, кусты прожорливы и охотно отвечают на хорошее питание увеличением производительности. Смолистость соцветий высокая, поэтому сорт отлично подходит для производства масел, кремов и концентратов. Аромат отдает нотками меда и фруктов. Вкус продолжает ту же линию: сладкий, с медовым послевкусием. Эффект развивается мягко и без неожиданностей. С ним пользователь избавляется от напряжения, мышечных спазмов, тревожного фона и плохого настроения. Он дарит именно то состояние покоя, при котором можно продолжать заниматься делами или просто позволить организму восстановиться. Особенно эффективно воздействие при борьбе с неврологическими симптомами, воспалениями и нарушениями сна.
Сорт каннабиса CBD Apple Betty Auto от Herbies Seeds
Урожайность: 450-500 г/м2; 150-200 г/куст
Жизненный цикл: 70-80 дней
Содержание ТГК и КБД: Низкий и 12-15 %
CBD Apple Betty Auto – медицинский автоцвет от Herbies Seeds, созданный скрещиванием популярного Apple Betty, CBD Auto и отборного рудералиса. Задача была конкретной: сохранить вкусоароматический характер оригинального сорта и при этом сделать акцент на КБД, доведя его до 12-15% при минимальном ТГК. Преобладание генов индики обеспечивает растение стрессоустойчивостью, но внешне кусты больше напоминают сативные. С удлиненными междоузлиями и боковыми побегами, они уверенно удерживают на себе плотные бутоны. Высота при любом способе культивации держится в пределах 110-150 сантиметров. Производство трихом начинается рано, а на финальных неделях соцветия буквально сочатся смолой – идеальное сырье для КБД-концентратов. Терпеновый профиль неожиданно сложный для медицинского сорта. Шоколадная глубина сочетается с фруктовой свежестью и пряным акцентом – бархатистый, запоминающийся букет, который не ассоциируется с чем-то лекарственным. Воздействие разворачивается мягко и без резких переходов. Мышечное напряжение уходит постепенно, тревожный фон стихает, самочувствие улучшается, сохраняя устойчивое ощущение телесного и эмоционального комфорта.
Сорт марихуаны DC Cure 1:1 Auto от Doctor's Choice
Урожайность: 50 г/куст
Жизненный цикл: 60-70 дней
Содержание ТГК и КБД: 6 % и 6 %
DC Cure 1:1 Auto от Doctor's Choice – один из немногих сортов, созданных специально для терапевтического использования. Для его создания Chronic Ryder был скрещен с CBD-rich plant. Селекционерам из Канады удалось добиться идеального соотношения ТГК и КБД 1:1. Из его семян вырастают небольшие кустики высотой около 50-120 сантиметров. Из тренировок рекомендуется применять методики LST и ScrOG, а высокострессовые лучше не использовать, так как жизненный цикл у автоцвета ограниченный. Цикл длится от 60 до 70 дней, хотя на практике иногда растягивается до 80. В аутдоре гроверу удастся собрать около 50 грамм шишек с куста. Терпеновый профиль легкий и деликатный: цитрус добавляет свежесть, землистая нота создает глубину. Равное соотношение ТГК и КБД в 6% обеспечивает очень приятный эффект. Боль, воспаления, спазмы и тошнота пропадут почти сразу после использования. Параллельно с этим пользователь ощутит подъем настроения и появление способности сосредоточиться даже на рутинных делах.
